人體細胞核中有23對染色體。每條染色體由一條連續的DNA鏈以分層次的方式折疊成十分緊湊的結構。要把30億個碱基對裝進細胞核里，這種緊湊的排列是必要的。進一步的觀察顯示DNA結合蛋白質后形成更加濃縮的染色質。 單股染色質絲是由被組蛋白包圍的DNA構成的珠鏈狀的結構。DNA是雙鏈螺旋結構。包含了編碼蛋白質的基因和非編碼基因。DNA本身主要是由聯有碱基對的磷酸核糖核苷酸組成，通常以A、G、T、C表示。這些碱基形成鑲嵌在DNA中組成遺傳密碼的最小單位。
當發現基因就是DNA后，人們還想知，這個DNA是怎麼樣的一種東西，它又是通過什麼具體的辦法把生命的那麼多信息傳遞給新的接班人的呢？
DNA是由四種碱基（base）編排而成的，這四種東西的總名字叫核苷酸，分別是腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）、胞嘧啶（C）和胸腺嘧啶（T）組成的
DNA和RNA是遺傳物質，是一種叫核酸的東西，因為它藏在細胞核內，又具有酸性，剛被髮現時就稱核酸。DNA叫脫氧核擴核酸，RNA叫核擴核酸。DNA一般只是在細胞核中，而RNA除了在細胞核中外，還分布在細胞質中。這兩種都是帶着遺傳祕密的基因物質。
|
|
|
|
| 產品規格︰ | 英美科學家在2006年5月18日出版的Nature(2006，441∶315)上報告，人類最後一個染色體，也是破譯難度最大的一個染色體——1號染色體的基因測序完成。該測序確定出人類1號染色體中的3141個基因，在破譯過程中，至少發現了1000個新基因。這標誌着曆時16年的人類基因組計劃宣告完成。
這一龐大計劃的完成，毫無疑問為醫學發展帶來了新希望。有科學家預言，之後的10至20年內，基因醫學將進入黃金時代。
回顧：生命科學成功“登月”
最早以書面形式正式提出人類基因組計劃的是美國科學家、諾貝爾獎獲得者、腫瘤病毒專家雷托·杜伯克 (Renato Dulbecco)。1986年3月7日，杜伯克在美國《科學》雜誌上發表了一篇題為《癌症研究的轉折點——人類基因組的全序列分析》的短文，闡述了啟動人類基因組計劃的必要性。儘管圍繞人類基因組計劃的是非曲直和利弊得失，持有不同見解的科學家展開了長達數年的大辯論，但美國國會1990年還是正式批准了人類基因組計劃並于10月1日啟動。2003年4月14日，美國、英國、日本、法國、德國與中國六國科學家參與的、曆經13年、被譽為“生命科學登月計劃”的人類基因組計劃完成了對30億個碱基對的測序工作，覆蓋了人類基因的99%——另外1%目前無法測序。
染色體是生物細胞中的一個重要組成部分，染色體能通過細胞分裂而複製，並在世代相傳的過程中具有穩定地保持形態、結構和功能的特征。但染色體實在是太小了，儘管人們早就很想知道它其中包含的各種祕密，但多年來的夢想始終難以成真。人類基因組計劃的實施，為人類“解密”染色體鋪平了道路。
1999年12月1日，英國《自然》雜誌發表了多國科學家合作完成的人類第22號染色體DNA核苷酸全序列測定的論文，這也是世界上公佈的第一條完整的染色體上的遺傳信息，被稱為人類基因組計劃取得的第一個突破性成果，在國際生命科學界引起強烈反響。研究人員發現的這些基因主要與先天性心臟病、免疫功能低下、精神分裂症、智力低下、出生缺陷以及許多惡性腫瘤，如白血病等有關。此後，第6號、第7號、第13號、第14號、第16號、第19號、第20號、第21號、第22號和Y染色體等相繼被破譯分析完畢。
|
| 產品優點︰ | 20世紀，人類科學曆程中有三大研究計劃將永垂史冊，它們分別是曼哈頓原子彈計劃、阿波羅登月計劃和被譽為生命科學登月計劃的人類基因組計劃。人類第1號染色體的基因測序圖是人類“生命之書”中最長、也是最後被破解的一章，它的破譯完成為人類基因組計劃16年來的努力畫上了一個圓滿的句號。
破冰：人類健康的新希望
蘊藏在人類染色體中的大量的、豐富的遺傳信息和遺傳祕密可以被形象地比喻為一本厚厚的“天書”。人類染色體解密的完成將有助于揭示人類自身的生命奧祕，那些曾經困擾人類的疑難病會因基因治療而變得不再讓人束手無策。
臨床診斷是治療疾病的前提，以分子生物學為基礎的基因診斷是在生命的遺傳基礎物質——DNA水平上對各種疾病進行診斷，可以揭示各種遺傳疾病的本質和遺傳信息，是在分子水平上對核苷酸序列的突變與否進行檢測。運用分子生物學方法從基因水平上診斷疾病，能夠直接檢測到異常的致病基因，因此基因診斷也被稱為最精確的診斷方法。近年來，包括生物芯片在內的各種基因診斷技術發展迅速。生物芯片技術將在21世紀給人類健康和生活帶來一場偉大的革命，它的出現也為人類提供了能夠對個體生物信息進行高速、並行採集和分析的強有力的技術手段，必將成為未來生物信息學研究中的一個重要信息採集和處理平台。
科學的發展已經証明，對分子細胞生物學以及體液中的蛋白質組學等新技術新方法的研究，有望將腫瘤的早期診斷大大提前。腫瘤是環境與宿主因素相互作用、多基因參與的複雜疾病，具有多階段性和緩慢發展的特點。腫瘤特異性標誌的研究與應用也會由單一標誌向多個標誌以及標誌譜的方向發展。與癌變相關的DNA、RNA、蛋白質、染色體以及細胞變化譜等將會逐漸被人們認識。這些與癌變相關的變化譜將會成為腫瘤標誌譜，更準確地用於指導腫瘤的預防、診斷和治療。預計在不久的將來，將會出現與腫瘤發生、發展相關的基因突變譜、基因甲基化譜、基因多肽譜、基因表達譜、體液蛋白質（或其他化學成分譜）、染色體譜以及細胞和組織 的分子影像譜圖等。這些集成式的腫瘤標誌的出現和廣氾應用，會使腫瘤的早期診斷水平進一步提高，並逐步改變當前診治中晚期腫瘤的被動局面，使腫瘤的早期發現、預防和控製成為可能。
基因治療作為一項全新的疾病治療手段近20年來發展迅速，人類基因組計劃的實施和人類全部染色體的解密，不僅使人類更加清楚地了解自身，而且為基因診斷和基因治療的研究奠定了基礎。迄今為止，基因療法還只是處於試驗階段，目前尚未進入較大規模的臨床試驗階段，更談不上常規的臨床治療。但應當看到，基因治療只有20多年的曆史，基因治療與其他生物治療技術一樣還有待進一步的發展與完善。隨着研究的深入，毫無疑問，更多的疑難病患者將成為基因治療的受益者，基因治療前景依然光明。
征程路漫漫
人類基因組計劃和全部染色體的解密為推動醫學進步與發展帶來了空前的機遇。但基因是遺傳信息的攜帶者，而生物功能的執行者則是蛋白質。因而，僅僅從基因的角度來研究生命是遠遠不夠的，只有研究由基因轉錄和翻譯出蛋白質的過程，才能真正揭示生命活動的規律。一個基因對應的不僅是一種蛋白質，而可能是幾種甚至是數十種蛋白質，而蛋白質有其自身特有的活動規律，如蛋白質的修飾加工、轉運定位、結構形成、蛋白質與蛋白質或其他生物大分子相互作用等活動的信息，均無法在基因組水平上獲知，還有待大量細緻艱苦的研究。
人們有時往往喜歡用“往事不堪回首”來談論過去，但是回首過去的100年，生命科學可謂燦爛輝煌、英雄輩出。100多年前，基因還只不過是一個用英文字母代表的遺傳性狀的符號；而時隔50年，沃森和克里克就描述出了DNA的雙螺旋分子結構模型，揭示了DNA分子就是基因的物質基礎。在DNA雙螺旋分子模型結構被髮現后的50年，全世界科學家精誠合作，完成了人類全基因組的測序，破譯了人類全部染色體。又有誰能預料，在未來的50年里還會出現哪些奇蹟呢？生命世界充滿着神奇和奧祕，等待着我們去認知、去探索。
正如領導測序項目的格雷戈里博士所說：“我們正邁入下一階段，那就是弄清楚基因的作用及如何相互影響。”
|
|
|
| 選擇圖片 |
 |
|
|
|
|
